delai de reponse pour aes?

Asperger, Scolarisation et Suivi

delai de reponse pour aes?

Message par esperance » Mer Avr 26, 2006 22:44

Bonsoir a tous,je suis maman d un garcon de 7 ans qui serait a priori asperger ou autiste de haut niveau,cela fais 3 ans qu il est pris en charge mais je viens de demande l aes ,j ai envoyee le dossier fin janvier,je ne sais meme pas si j y aurai droit mais j espere quand meme,a votre avis si j y ai droit ,quel complement me donneront t il? est ce qu il y a un montant defini pour chaque handicap?surtout combien de temps faut il attendre pour la reponse? N OUS HABITONS EN SEINE SAINT DENIS?EST CE PLUS LONG CHEZ NOUS?
Je vous remercie de m eclairer un peu........
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Message par Katia17 » Jeu Avr 27, 2006 16:26

Bonjour,

Cela peut aller de 3 mois à 6 mois selon le département!!!Mais il ne faut aps hésiter à les appeler pour savoir où ca en est...

Pour le reste , je ne peux pas vous dire, cela dépend de beaucoup de choses!!!!

Courage Katia
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Message par esperance » Jeu Avr 27, 2006 22:35

:D Bonsoir Katia et merci de m avoir repondu si vite, tu as un enfant avec troubles autistique? c est ce que le medecin a mis dans le dossier cdes de mon fils,j aurai voulu savoir quel a ete ton parcours avec ton enfant;diagnostic,prise en charge,scolarite et aide si tu en a,a tu des astuces pour aider mon petit coeur? je me demande pourquoi c si compliquer d obtenir une aide, c est pourtant evident qu avec un enfant ayant des difficultes on ne peut pas toutes travailler a temps plein ou meme partiellement ,allez chez l ortho et la psy,aider aux devoir plus taches menageres sans etre sur les genoux a la fin!!!!!!!!! ou alors faudrais qu on ai un boulot avec horaire calké sur celles de l ecole,ensuite pouvoir le recuperer pour le midi pui l emmener chez le psy,l ortho, l aider a calmer ses angoisses puis repartir au boulot et le recuperer a 4 h!!!!!!!!! sans compter le temps passer a nos recherche personnelles sur le net,tout ca on y est contraint mais on le fait par amour pour que nos enfants soient epanouis au maximum,si seulement les responsables qui attribues ces aides se mettaient a notre place.......
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Message par Katia17 » Jeu Avr 27, 2006 22:50

Coucou!!!

Je veux bien te parler de notre parcours, malheureusement les messages privés ne sont plus possibles sur le forum!!!!

Je te communique mon mail perso, écris moi , je te répondrais demain dans l'après midi!!!!!

boyerkatia@yahoo.fr

Bises Katia
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Message par esperance » Dim Avr 30, 2006 12:10

:shock: Bonjour Katia17 et merci de bien vouloir m aider,je n ai pas pu te repondre sur ta boite meil mais je vais le faire des que je pourrais,j ai des problemes avec ma boite mail,au fait j ai recu hier une lettre de la cdes qui me convoque avec mon fils ,sur le couirrier c est ecris que c est suite a ma demande aes?pourquoi nous convoque t il ? j ai peur qu il le change d ecole ou autre ,il est tres bien dans cette ecole,peut tu me dire pourquoi et si il convoque tous le monde?
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Message par Katia17 » Dim Avr 30, 2006 12:19

Légalement , la CDES est tenue de convoquer les parents aux commissions!!!Dans la réalité c'est rare....Soit ils respectent bien la loi et te convoquent , qoit ils veulent approfondir le dossier. Dans les deux cas ne sois pas inquiète.

Prépares simplement tous les éléments nécessaires justifiant un maintien à l'école ( au cas où ils te parleraient de changement vers une structure), pasr ex lettre de la maitresse, des intervenants auprès de ton enfant attestant qu'il a sa place à l'école...Dans tous les cas, ce sont les parents qui sont décisionnaires et ils ne peuvent pas t'imposer un changement si tu n'est pas d'accord!!!! Egalement , pour le complément, apporte les justificatifs (même si tu les as déjà fournis!!!).

Si tu fais partie d'une association locale , n'hésites pas à leur demander de t'accompagner.
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Message par CASSANDRE » Dim Avr 30, 2006 14:37

c est pourtant evident qu avec un enfant ayant des difficultes on ne peut pas toutes travailler a temps plein ou meme partiellement ,allez chez l ortho et la psy,aider aux devoir plus taches menageres sans etre sur les genoux a la fin!!!!!!!!! ou alors faudrais qu on ai un boulot avec horaire calké sur celles de l ecole,ensuite pouvoir le recuperer pour le midi pui l emmener chez le psy,l ortho, l aider a calmer ses angoisses puis repartir au boulot et le recuperer a 4 h!!!!!!!!! sans compter le temps passer a nos recherche personnelles sur le net



:roll: Ben oui, Espérance a raison, c'est un boulot en soi et à plein temps de s'occuper d'un enfant comme les nôtres ! Et moi qui suis mère isolée, je suis obligée de travailler à 120 %, pour gagner assez pour faire vivre la maison ! Je m'en sors en employant une jeune fille au pair, c'est une bonne solution, mais ce n'est pas gratuit, surtout avec les charges patronales. J'ai lu que si on était bénéficiaire de l'AES, on pouvait être dispensé de ces charges, en cas d'emploi d'une eprsonne à domicile. Mais pour faire un dossier d'AES (çà revient à la question que je posais à Espérance dans une autre rubrique), il fatu que le handicapo soit diagnostiqué et l'incapacité évaluée : alors, qui peut faire çà et comment ?
Maman déconcertée d'une merveilleuse et énigmatique petite fille, peut-être Aspie...
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Message par Katia17 » Dim Avr 30, 2006 19:29

Benjamin n'étais aps encore diagnostiqué kan nous avons eu l'AES mais il était en centre spécialisé ( peut être pour cela ?).

Sinon pour le diagnostic, vous pouvez demander à Elaine Taveau les coordonnées d'un professionnel qui pourra diagnostiqué votre enfant.

Bon courage Katia
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Message par Sylcoyote » Lun Mai 01, 2006 5:42

Bonjour :D ,
Il n'est pas nécessaire d'avoir un diagnostic pour l'AES, ce qui est important, ce sont les troubles exposés dans le dossier et les dépenses liées à ces troubles.
Je pense qu'il est trés important de se déplacer pour rencontrer l'équipe de la CDES.
A chaque fois, nous y allons (pour Vincent et Baptiste), aussi bien pour l'AES que pour les orientations.
Cette rencontre permet à l'équipe de voir la détresse des parents dont les enfants sont en difficulté, ce qui est trés différent de ce qui peut apparaitre sur un simple dossier (et non pas un dossier simple!!!!)
Un conseil, allez à cette rencontre, ce n'est pas un tribunal (même si c'est assez impressionnant la première fois) et l'on ne vous jugera pas.
Ces gens sont là pour nous aider et il leur faut un maximum de données pour le faire.
Bonne journée.
Sylvie, maman de Vincent (25/11/94), Asperger et de Baptiste (23/06/00), Autiste de Kanner.
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Message par esperance » Lun Mai 01, 2006 11:24

:roll: :?: Bonjour a tous,et encore merci de vos reponse ,dans le sourrier de convocation ,il me dise seulement qu il voudrait nous rencontrer avec mon fils et il ne dise pas que la commission a lieu ce jour,je pense qu il veulent voir et juger eux meme les troubles de mon fils,ceci dit mon fils est tres bien a l ecole,il n a pas de difficultes a part dans la comprehension de problemes en math ,il lit bien ,un peu de mal avec le graphisme et surtout beaucoup de mal avec les consignes qu il ne comprend pas d emblee,il faut lui expliquer differemenr, mais il s adapte,il a des bullettins tres satisfaisant, c set pour ca que je veux qu il suive une scolarite normal tant qu il suivra,j ai peur qu on m impose autre chose,je commence a regretter cette demande aes,qu en pensez vous?je m inquiete surement pour rien mais je suis comme ca!d apres vous de quoi il s agit ,avez vous eu ce genre de convoc?j y pense maintenant,mais dans le dossire les resultat d examenx ,irm,ecg et compte rendu psy et ortho date de 2 ans ,je na vait pas demande aes a l epoque ,est peut etre parce que les bilan sont trop vieux?le certificat medical lui datait d un mois avant la demande aes,de toute facon c est bien car on ne croirait pas que cest de mon fils qu on parle dans ces bilans quand on le voit aujourd hui! il afait des progres incroyable et a acquis un langage pas parfais mais tres correcte ,aujourd hui il est avec nous dans les discussion ,avant il repoetait ce qu on disait et ne nous comprenait pas du tout ou tres peu!!!! ceci dit il a encore besoin et pour longtemps je crois de soin particulier ,j espere qu il comprendrons que si ila progresse si vite et bien c est d abord grace a sa force et a sa volonte et aussi parce qu on lui a apporte toute l aide et le soutien dont il a besoin , que l on ai a son ecoute et que j ai pris le temps en ne travaillant pas de rechercher des methodes pour l aider,sans compter les sceances d ortho et psy,3 fois par semaine.bref desolee d etre si longue mais je naime pas cette situation ou je dois tout justifier et quemander une aide alors que c est si simple ,quand on mat un enfant au monde on doit en prendre soin et l aider du mieux possible ,et la c est ce qu on fait mais on nouis demande des compte ,ce que je trouve normal mais j ai lu sur des forum des situation semblable aux notre avec des aboutissement deconcertant!!!!!
Merci de mavoir lu et desolleee d avoir ete si longue!!!!
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Message par esperance » Mer Juin 14, 2006 21:36

Bonsoir ,je reviens vers vous pour vous dire deja que le rdv que nous avions eu avec la cdes s etait plutot bien passe en fait ils voulais en savoir plus sur notre enfant et ainsi evaluer ses besoin,bref la commission a eu lieu la semaine derniere et ja i eu une reponse par telephone mais pas encore de courrier alors je prefere attendre la lettre pour vraiment etre sur mais apparement ils ont decides une aes plus complement 2,je ne sais pas si je devrais me rejouir ou pas de cette decision car ca ne compense pas vraiment un salaire,je n ai pas demande quel taux de handicap ,je me dis que c est mieux que rien ca aide un peu mais je me demande si c est pris en compte pour l apl?savez vous si c est pris en compte pour le calcul?je vous remercie de m eclairer si vous pouvez....
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